Điều kiện và quy trình sản xuất thuốc của
Công Ty TNHH Phát Triển Công Nghệ Sản Xuất Hồng Phát
Sơ chế nguyên liệu
Sau khi kiểm định thành phần của các loại nguyên liệu, phụ liệu và pha trộn lại theo tỉ lệ thích hợp. Sau khi pha trộn, hỗn hợp có sẵn dưới dạng dịch sẽ cần kiểm định một lần nữa.
Tạo nang
Để có những viên thuốc tốt, từng người cần tính toán hàm lượng của chất cẩn thận. Tuỳ theo từng loại thuốc có tỷ lệ gelatin, glycerin hay ethanol khác nhau. Từ đó, tạo độ mịn nhất định trong hỗn hợp.
Xay và trộn đều
Để cho hỗn hợp có đủ độ mềm, nó cần phải nghiền mịn và trộn đều. Đảm bảo tá dược trong mỗi loại thuốc phải tan đồng đều. Đồng thời, đảm bảo với mỗi định lượng, hàm lượng hoạt chất và dược liệu là bằng nhau.
Hút chân không
Trong hỗn hợp nguyên, dược liệu sẽ có nhiều bọt khí. Chính vì thế, cần tiến hành hút chân không nhằm loại trừ toàn bộ không khí bên trong. Việc này sẽ giúp việc đóng nang trở nên đơn giản hơn bao giờ hết.
Đóng nang
Sau khi làm sạch hỗn dịch cũng như vỏ nang, chúng sẽ được kiểm tra. Từ đó, đảm bảo chất lượng của sản phẩm đạt mức cao nhất trước khi tiến hành dán nang. Hỗn dịch thuốc sẽ được đóng vào các miếng nang mềm với liều lượng xác định trước.
Sấy nang thuốc
Viên sau khi ra khỏi máy sẽ được sấy trong điều lạnh 20-30 độ C, độ ẩm <30% đến khi đạt độ ẩm mong muốn (điều kiện môi trường sạch cấp D).
Bảo quản sản phẩm
Sản phẩm viên nang sau khi hoàn thiện sẽ được ép vỉ, đóng hộp riêng theo yêu cầu của đơn vị cung cấp.
